אח של האחד, נקרא לו 2, נשוי לסטודנטית לרפואה ובת של רופאה מומחית למחלה גנטית כלשהי, נקרא לה אמא דוקטור.
כשמגיעים לעשות יעוץ גנטי לפני הריון יש 3 קבוצות של בדיקות: בדיקות שנמצאות בסל, בדיקות שלא נמצאות בסל אבל אם אתם אשכנזים אנחנו ממליצים לעשות אותם ובדיקות שאנחנו לא ממליצים לעשות אותם אבל אתם יכולים אם בא לכם להוציא עוד כסף ולמצוא עוד סיבות לדאגה. אז המחלה שאמא דוקטור מומחית לה נמצאת בקבוצה השלישית.
גם אתם שמתם לב לזה שרופא מומחה למחלה או בעיה מסויימת תמיד ימצא תסמינים לבעיה הזו? אז כמובן שאמא דוקטור מצאה תסמינים למחלה אצל 2 ומיד עשתה לו בדיקות שנשלחו למעבדה בשוויץ ומכיוון שהמחלה גנטית גם האחד נשלח לבדיקות. אז עכשיו חזרה אחת מהבדיקות של 2 והמסקנה שלה חד משמעית- "אי אפשר לפסול קיום של המחלה". מזל שהרפואה של ימינו כל כך החלטית.
כתוצאה מהמסקנות הברורות אתמול קיבלתי טלפון מדוקטור ג'וניור שחושבת שגם אני צריכה להבדק. עכשיו, לפני שאנחנו נוסעים. וגם לקבוע תור לבדיקות גנטיות כדי שאם הבדיקות של האחד ימצאו חד משמעיות באותה מידה נספיק לבצע את הבדיקות. אמרתי לה בנימוס שאולי אני אמצא זמן לבקר את אמא דוקטור שתדקור אותי אבל לבדיקה גנטית נוספת שלא מומלצת על ידי רופאים אני לא הולכת. בתגובה היא באה לי ביציאה הכי מניפולציה רגשית שאפשר- "את רוצה שהילדים שלך יהיו חולים?". אוקי, עד עכשיו היתי חצי משועשעת מכל ההיסטריה שלה אבל כאן מאוד התאפקתי שלא להסביר לה שאין לה מספיק נסיון כדי להפעיל עלי מניפולציות כאלה ושאת ההערות הרגשיות האלה שלה שתשמור לבעלה.
למה אני ממש לא מתכוונת לעשות את הבדיקה? כי אם אפילו הרפואה האובר היסטרית בישראל לא ממליצה לעשות את הבדיקה הזו כנראה שהיא באמת מיותרת. כי 99% מהמקרים של המחלה הזו לא קטלניים ולא גורמים להפרעה במהלך החיים. אם 2 חולה (ואין שום סיבה כרגע להניח שהוא חולה) ולא יודע על זה כמעט 30 שנה כנראה שגם הילד שלו אם יצא חולה יסתדר. כי מה נעשה אם נמצא שלשנינו יש עלל פגום? זה לא מצדיק הפלה ולא ברירת עוברים. אולי אם היינו נשארים בארץ היינו מוצאים רופא שיהיה מוכן לעשות ברירת עוברים במקרה כזה וגם אז לא בטוח שאני הייתי הולכת על IVF רק בשביל זה, אבל בארצות הברית אין שום ביטוח רפואי שיאשר את זה.
אז נדע שיש לילד סיכוי להיות חולה במחלה שב99% לא תפגע באורך חיים תקין. יש כל כך הרבה גורמים אחרים שיכולים לפגוע בו בהסתברות הרבה יותר גבוה, למה להוסיף עוד גורם היסטריה.
אם זו לא מחלה איומה אז לא צריך להיכנס לפאניקה.
השבמחקומבחינת רופאים במשפחה, תמיד טוב שיש (מנסיון).
אגב, אם יש לך איזהשהוא ביטוח בריאות פרטי דרך העבודה, סיכוי סביר שגם מהם אפשר להוציא כסף לכל הבדיקות האלה ואז באמת שאפשר לעשות משהו יותר מקיף בלי להישאר עניים מרודים.
ב99% מהמקרים זה לא מחלה איומה.
השבמחקכבר השתמשתי בביטוח הפרטי להחזר חלקי על כל הבדיקות שלא בסל אבל מומלצות כי אתם אשכנזים, באמת שאין צורך לעשות גם את כל הבדיקות הלא ממולצות אבל אנחנו יודעים שתעשו אותן כי אתם ישראלים היסטרים.
אני איתך. בישראל כל כך היסטריים להוציא ילדים מושלמים שעושים הרבה יותר בדיקות מכל ארץ אחרת שאני מכירה.
השבמחקבלי קשר זה טוב שיש רופא במשפחה אבל רק אם הוא ידידותי לסביבה.
בטח בלי מניפולציות רגשיות.
קראתי לא מזמן שבישראל נשים בהריון עושות הכי הרבה בדיקות מכל המדינות בעולם
השבמחקנראה לי שכל הבדיקות האלה לבד יכולות לגרום לחרדה...
יש את הקטע הזה של יהודים אשכנזים שהיו קהילה סגורה אז יש כל מיני מחלות שנפוצות אצלנו יותר מאשר בשאר חלקי האוכלוסיה. אבל עדיין, ההיסטריה בארץ מוגזמת.
השבמחקכן, ישראלים חזקים בחרדה, בכל תחום אפשרי בחיים ובעיקר בנושא ילדים.
השבמחקאגב, אחת הסיבות שיש המון מחלות ידועות אצל אשכנזים זה פשוט כי אצלם היו מחקרים. אני תוהה כמה מחלות גנטיות גילו אצל איסלנדים (עוד אוכלוסיה שחביבה במיוחד על חוקרים בגלל הבידוד היחסי שלהם).
השבמחקחוצמזה, עדיין יש הבדל (לדעתי האשכנזית וההיסטרית) בין לבדוק שהילד בלונדיני עם עיניים כחולות (מה שיעורר חשד די גדול לגבי זהות האבא, במקרה שלי), לבין מרעין-בישין, גם אם יחסית לא נוראיים.
כשאני הייתי בהריון הראשון T עשה בדיקת טיי-זקס וכשהיא יצאה שלילית אני כבר לא הרגשתי צורך לעשות. מעבר לכך עשו לי בדיקות שתן ודם פעם בחודש. לא היה אולטרא סאונד, היתה בדיקת דופלר (רק שמעו את הדופק של העובר) בחודש שלישי. זהו. היום יש ים של בדיקות. אבל חלקן מוצדקות. קרובת משפחה בגרמניה עברה עכשיו חווייה נוראית - לידת עוברית שהיו צריכים להמית ברחם - בחודש ששי, כי רק אז התגלה סינדרום שלו היתה נולדת איתו היתה סובלת מומים נוראיים, פיגור עצום וניתוחים נוראיים במשך כל חיי (הקצרים). למה לחכות לחודש ששי? לא הגיוני!
השבמחק